活性试验

乳腺癌

患者术前THP和术后HP达到病理 完整的反应

简介:

这项非随机II期试验针对的是已确诊的患者 患有一种称为her2阳性的乳腺癌. 病人必须 还没有接受过这种癌症的治疗. 的目的 这项研究是为了测试取消额外化疗是否安全 在her2阳性乳腺癌患者中，没有剩余的癌症 在接受单剂量化疗药物曲妥珠单抗后进行手术 术前12周服用帕妥珠单抗. 这项研究将使研究人员 了解这种治疗方法是否可以减少化疗 在不影响患者预后的情况下给予的药物 通常的方法.

更多信息： http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04266249

综合使用病理反应评估的COMPASSHER2试验 优化her2阳性乳腺癌的治疗):COMPASSHER2残留 疾病（RD），一项双盲，III期随机试验T-DM1和 安慰剂与T-DM1和图卡替尼的比较

简介:

这项III期试验研究了曲妥珠单抗emtansine （T-DM1）和 图卡替尼预防乳腺癌复发 HER2阳性乳腺癌高危患者. T-DM1是一种单克隆 一种名为曲妥珠单抗的抗体，与一种名为DM1的化疗药物有关. 曲妥珠单抗是一种靶向治疗的形式，因为它附着在特定的 癌细胞表面的分子（受体），即HER2受体， 并传递DM1杀死它们. 图卡替尼可以阻止肿瘤的生长 通过阻断细胞生长所需的一些酶. 给T-DM1 图卡替尼可能在预防乳腺癌复发方面效果更好 在HER2阳性乳腺癌患者中与单独使用T-DM1相比.

更多信息： http://clinicaltrials.gov/study/NCT04457596

一项评估乳腺放疗降级的III期临床试验 I期保守治疗，激素敏感，her2阴性， 肿瘤复发评分≥18

简介:

这项研究是针对年龄在50-70岁之间，被诊断为早期 做过保乳手术的乳腺癌患者也知道 作为乳房肿瘤切除术，肿瘤复发评分等于或小于 18岁，对荷尔蒙很敏感. 该研究比较了通常的方法 乳房肿瘤切除术后要单独使用激素类药物. 这项研究将允许 研究人员想知道单独使用激素药物治疗是否更好， 与通常的方法相同或更糟.

更多信息： http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04852887

结肠癌

基于残留病变评估的结肠辅助化疗（circulation - us）

简介:

这项II/III期研究针对的是III期和高风险期患者 II结肠癌. 这项研究将试图确定化疗是否 在这一人群中是否需要全部或部分患者，如果需要化疗 需要的时候，给患者推荐什么样的化疗 手术后循环肿瘤DNA （ctDNA）的存在或缺失 对于结肠癌.

更多信息： http://clinicaltrials.gov/study/NCT05174169

肺癌

评估生物标志物驱动疗法和免疫疗法的主要方案 先前治疗过的非小细胞肺癌（Lung- map筛查研究）

简介:

这项筛选研究是针对被诊断为非小 细胞性肺癌. 病人会被要求提交他们的肿瘤样本 来检测特定的基因和蛋白质. 根据测试结果 患者可能被分配到治疗子研究中. 这将会发生 if 和 当 病人病情发展.

更多信息： http://clinicaltrials.gov / ct2 /显示/ NCT03851445?词= lungmap&画= 2&排名= 1

奥西替尼（AZD9291）和贝伐单抗联合的随机III期研究 对比奥西替尼（AZD9291）作为一线治疗的疗效 伴有转移性EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）

简介:

一项针对非小肺患者的III期研究 癌症已经扩散到肺外，并且基因发生了变化 名为表皮生长因子受体. 本研究比较了常用的奥希替尼治疗方法 单独使用贝伐单抗加奥西替尼. 这项研究将帮助研究人员 知道贝伐单抗加奥西替尼的新方法是否更好， 与通常的方法相同或更糟.

更多信息： http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04181060

这项试验是针对非鳞状非小细胞肺癌患者的 谁取得了进步. 患者通常的治疗方法 二线非小细胞肺癌的治疗是化疗. 本研究的目的是比较两种研究治疗方法 卡博赞替尼单独使用到卡博赞替尼加常用治疗尼武单抗 以目前的护理标准为二线治疗. 这项研究将有助于 研究人员知道用卡博赞替尼治疗或者用 Cabozantinib + Nivolumab效果更好，或者与标准化疗方法相同.

更多信息： http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04310007

前列腺癌

评估高危前列腺癌的平行III期随机试验 降低基因组风险的去强化和并发疾病的强化 放射治疗高基因组风险

简介:

一项针对高风险前列腺患者的III期试验 癌症. 该研究使用破译风险评分来确定患者是否有风险 被分配到研究中比较更积极治疗的部分 对高破译风险评分的前列腺癌进行常规治疗 或者被分配到比较不那么激进的治疗的研究部分 对低解码评分前列腺癌的常规治疗.

更多信息： http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04513717

平行III期随机试验的基因组风险分层不利 中危前列腺癌：去强化与强化 临床试验评价

简介:

一项III期试验使用了Decipher风险评分来指导强化 或者降低治疗强度以更好地将治疗与个体相匹配 病人的癌症侵袭性. 破译风险评分评估 前列腺癌有扩散的可能.

在基因风险评分较低的患者中，该试验比较了放射治疗 常用的治疗方法有放疗和激素治疗. 单独进行放射治疗可能与通常的方法相同 控制癌症，防止它扩散，同时避免 激素治疗的副作用. 此外，研究人员希望 要知道是否在常规组合中加入另一种新的激素治疗药物 放疗和激素治疗增加了没有时间的长度 前列腺癌在基因风险评分较高的男性中扩散.

更多信息： http://clinicaltrials.gov /研究/ NCT05050084?词= NRG-GU010&排名= 1